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[海丰] 各位社会人士,望大家慷慨解囊,救救这个美丽的小女孩吧!

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发表于 2015-3-13 13:08:18 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 最陌生地熟悉 于 2015-3-13 13:26 编辑

黄雪芬,出生于汕尾市海丰县一个普通的家庭,今年13岁(才读到小学四年级);一个多么漂亮可爱的女孩子啊 ,一直梦想着长大了要当一位白衣天使(医生)的她,不想在2012年8月这一切都改变了,小芬被确诊为得了“系统性红斑狼疮”病。红斑狼疮,是一个累及身体多系统多器官(肾、心、肝、脑、肺)临床表现复杂,病程迁延反复的自身免疫性疾病。简单的说就是一种“要命”的病。现在我们看到的小芬已经被病魔折磨成这个样子了,“记得2013年10月的一天,小芬由于并发症脑炎,高烧持续不退,记忆全失,连自己的爸爸妈妈都认不出来,差点、差点就没了”小芬爸爸含着泪对我们说。
直至2014年11月小芬已被广州南方医院确诊的病症有:系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎、狼疮性脑炎、上呼吸道感染等并发症。
小芬的妈妈余亚红,是服装厂里一名普通工人,每月的收入很有限;爸爸是一名摩托车维修工,靠一间不足5平方米的摩托车维修店支撑着家里6个人的生活开支。为了给小芬治病,2年多来已经花掉了家里所有的积蓄,能借可以借的亲朋好友都借遍了,就连住的房子也卖掉了。对一个原本生活就比较拮据的家庭来说小芬的病无疑是雪上加霜。
小芬的主治医生南方医院冯晓勤教授说:“小芬的病要治最好是骨髓移植,保守的方法是细胞移植”,但这近百万元高额的手术费让小芬的父母不知所措。
.
小芬父亲以前读书所在中学(海丰县公平中学九六届)的同学们得知此事后,大力推动在2015年2月21日的同学会中发起“病魔无情,同学有谊”的现场募捐活动,现场共受捐善款2万余元,同学们还在继续。。。
但还是杯水车薪,在此希望能有更多的人来帮帮我们的黄雪芬小朋友,让她能健康起来,过童年应该有的生活,继续追逐她的梦想。。。

小芬的爸爸:黄林宝 电话:134-2823-0878
小芬的妈妈:余亚红 电话:135-4319-8848

捐款账户:
建设银行广州市同和支行
卡号:6217003320033442305
户名:黄林宝

中国银行汕尾市海丰红城大道东支行
卡号:6013827008001587055
户名:黄林宝

邮政储蓄银行汕尾市海丰名园营业所
卡号:6221885971000819670
户名:黄林宝

                                                                在此,让我们一起为小芬祈祷吧!祝福小芬早日康复、健康成长、梦想成真!
                                                                                                   也祝福每一位为小芬献出爱心的你:好人一生平安!

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发表于 2015-3-13 17:10:49 | 显示全部楼层
点击进入微信
哪个医院 没看清楚
发表于 2015-3-13 17:38:04 | 显示全部楼层
新浪官方微博

南方医院
 楼主| 发表于 2015-3-13 18:09:21 | 显示全部楼层

谢谢关注。全部是真实的,本人已经认证过了,是本人同事的亲侄女
 楼主| 发表于 2015-3-13 18:09:28 | 显示全部楼层

谢谢关注。全部是真实的,本人已经认证过了,是本人同事的亲侄女
 楼主| 发表于 2015-3-13 18:09:56 | 显示全部楼层

南方医院。如果不相信可以打电话去咨询
 楼主| 发表于 2015-3-13 18:11:02 | 显示全部楼层

不过现在没钱住院。已经回来了,定期要过去广州检查。治疗,每一次费用都是一个不小的金额。
发表于 2015-3-13 19:15:27 | 显示全部楼层
这是大病了,要到政府寻求大病专项医保保障。(详见《中国家庭医生》201502上/3期。小孩不幸,大家都帮助小女孩子度过困难时光吧!
发表于 2015-3-13 20:24:41 | 显示全部楼层
同意[谷精草]的"这是大病了,要到政府寻求大病专项医保保障。(详见《中国家庭医生》201502上/3期。小孩不幸,大家都帮助小女孩子度过困难时光吧!"
发表于 2015-3-13 21:07:03 | 显示全部楼层
红斑狼疮患者有每年5000元的特殊门诊报销。如没申请的话,应该及时去县劳动局咨询。每次去广州检查的明细清单及发票联附带特殊门诊特批单复印件(元件需自己保留),前往县劳动局2楼申请报销。
发表于 2015-3-13 22:24:01 | 显示全部楼层
要到政府寻求大病专项医保保障。
发表于 2015-3-13 22:36:45 | 显示全部楼层
十分同情!希望小女孩能得到大家帮助并且快点康复!
发表于 2015-3-13 23:15:12 | 显示全部楼层
中国人十几亿,生产力很过剩,为什么中国人治病却负担不起?这是为什么?
发表于 2015-3-14 00:28:25 | 显示全部楼层
病不起
发表于 2015-3-14 00:30:38 手机用户 | 显示全部楼层
关注,真的病不起,药费无法承担,多献出爱心
发表于 2015-3-14 10:05:33 | 显示全部楼层
发表于 2015-3-14 10:47:30 | 显示全部楼层
靠政府是靠不住的,求人如吞三尺剑。我有一建议给患者父母参考。其一,上优酷查视频《张钊汉原始点医疗法》,此法是免收任何费用,完全为全人类医疗作义务贡献的,此法立竿见影,全球在用,案例多不胜数,自己疗理,花很少钱。其二,你可以求助任何一个大城市原始点疗法义工团,为你免费指导。
发表于 2015-3-14 12:53:37 | 显示全部楼层
最陌生地熟悉 发表于 2015-3-13 18:11
不过现在没钱住院。已经回来了,定期要过去广州检查。治疗,每一次费用都是一个不小的金额。

昨天已转了三百给小女孩,表示自己的一点心意,希望她病情好转平安。
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